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请让14岁的地贫孩子见到更多阳光

发表时间:2010-12-09  作者:admin


14岁的李土文出生6个月就身患β型地中海贫血重症的李土文却不得不挺着肿胀的肚子沿街乞讨,以筹得每月输血所需的救命钱。“医生说,要把他的脾切除,不然很难活命了。”前日,李土文的父亲对新快报记者说,要治好儿子的病起码要30万元。

为了能尽快筹到手术的钱,李土文和父亲在天河区中山三院门口乞讨,孩子的肚子已经鼓得像十月怀胎般,肚皮下的血管清晰可见,似乎吹弹可破。这对来自化州的父子脚下放着求助信和一本本病历本,让人们一下就明白。李土文低头接过纸币,苍白的小嘴不断说“谢谢!谢谢!”

1997年起一直在广州中山三院治疗,打针、吃药、输血活命至今。为了孩子能够延续生命,父亲也不得不做出这样的决定。孩子的父亲说,10多年来,由于一直没钱做系统治疗,儿子的肝脾日益增大。

儿童希望广州社工站乐儿在微博上看到此消息,马上将信息转发到儿童希望广东志愿者群里,大家对此非常关心,马上对情况进行了核实,同时许多志愿者对孩子的情况密切跟进,时刻关注着。乐儿通过记者联系到孩子的父母,让孩子的父母填写了儿童希望账号的申请表,这样就可以有捐助的平台,虽然不能很快为孩子凑够手术费用,但却给孩子带去了希望,希望更多的人去关注,去帮助这个孩子。目前李土文的儿童希望账号已经公布,希望更多的爱心人士伸出手,救救这个孩子,不要让孩子在这样青春飞扬年龄留有太多的遗憾,让他可以看到更多的阳光!

经了解,这个小朋友做移植的机会不大,第一是没有钱,第二是超过了移植造血干细胞的最佳年龄:2-6岁。所以现在只能切脾,才能缓解症状。孩子的病情已经非常严重,每个月要输四次血,每次200CC。肚子肿胀得很厉害。大小便不受控制,肚子也很痛。为了不错过治疗的最好时机,也为了孩子少些疼痛,孩子急需手术切脾。切脾移髓手术要2-3万。

 

新快报链接: http://epaper.xkb.com.cn/view.php?id=612415
摇篮网链接: http://bbs.yaolan.com/thread_51684647.aspx

广州妈妈网链接:http://www.gzmama.com/thread-1917076-1-1.html

 

 

 

 

 

 

 

儿童希望志愿通讯员:半面妆