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姐弟同患罕见病 小家伸出援手

发表时间:2018-10-27  作者:杨俊宇


T淋巴母细胞瘤,一种罕见病,可发生于任何年龄,如果不及时治疗,会演变为恶性淋巴癌。不幸的是,山西山阴县古城镇农民刘建国的两个孩子竟先后患上同一种疾病。

2014年,女儿刘佳7岁,是一年级的小学生。刘佳脖子上长了一个鸡蛋大小的“肉疙瘩”,经北京儿童医院医生诊断,结果是“恶性淋巴瘤。”为了给女儿治病,一家人四处借钱。去北京时,身上带的1万多块钱中有八九千是借的。因为治疗及时,女儿的病情得到很好的控制。

今年5月中旬,儿子刘鑫说腿疼,撸起裤腿一看,已经肿胀了。辗转几家医院检查,5月23日带孩子到了北京儿童医院。结果一出来,刘建国和妻子都几乎崩溃了,T淋巴母细胞瘤!“女儿的事情仿佛重新上演了一遍,就像是一场梦,可是梦醒时分,又把我们打回现实。没办法,我们得鼓起勇气面对可怕的细胞瘤!”

6月初,经医院介绍,刘建国一家住进了儿童希望基金会的助医小家。有了干净卫生的暂住地,也能给孩子做个像样的病号饭,刘爸爸心里踏实多了。小家离儿童医院很近,刘妈妈可以一个人照顾接受化疗的儿子,刘爸爸得以脱身回家里照顾女儿上学,还可以找个工作。

姐姐刘佳放暑假了,就和爸爸一起回到了小家,一家人团聚在一起。

暑假期间,志愿者们来陪伴姐弟,父母也得到了安慰。小家给了全家人面对疾病的勇气,成为了他们坚强的后盾。

一家人去医院抽血化验后回到小家,留下了值得记念的合影。

目前刘鑫已经进行了5个疗程的化疗,治疗效果也很好。祝愿刘鑫能早日康复,这个饱经患难的家庭早日度过难关。

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北京儿童医院、阜外医院小家项目人员
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关于儿童希望北京助医小家
北京小家设立于2015年6月,为到北京就医的大病患儿家庭,提供温馨干净的临时居住地和定期的心理关怀。目前共有6处。
其中儿童医院小家建立于2016年9月,到目前为止,共接待36个孩子及家庭入住,共计102人次,接待天数达到8360天。

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河南省儿童希望救助基金会(简称儿童希望)是中国本土的非营利民间机构,是在河南省注册的非公募基金会,专门从事中国孤儿和困境儿童救助。

“儿童希望”始于1992年,至今已经与社会各界人士和团体共同帮助过10000多名困境儿童。2009至2015连续7年向全国人民代表大会和政治协商会议提交议案、提案,呼吁完善和建立中国儿童医疗保险和权益保障制度。2010年3月29日,儿童希望正式完成注册,成立了拥有独立法人资格的基金会。

儿童希望总部办公室在北京,并在上海、广州、河南、四川、云南设有社工站,正在执行的项目有:助养项目(河南、四川、云南)、寄养项目(北京儿童希望之家)、儿童希望反虐待项目、助医小家项目(北京、上海、广州、深圳、福州、郑州、乌鲁木齐)。