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姐弟同患罕见病 小家伸出援手

发表时间：2018-10-27　　作者：杨俊宇

T淋巴母细胞瘤，一种罕见病，可发生于任何年龄，如果不及时治疗，会演变为恶性淋巴癌。不幸的是，山西山阴县古城镇农民刘建国的两个孩子竟先后患上同一种疾病。

2014年，女儿刘佳7岁，是一年级的小学生。刘佳脖子上长了一个鸡蛋大小的“肉疙瘩”，经北京儿童医院医生诊断，结果是“恶性淋巴瘤。”为了给女儿治病，一家人四处借钱。去北京时，身上带的1万多块钱中有八九千是借的。因为治疗及时，女儿的病情得到很好的控制。

今年5月中旬，儿子刘鑫说腿疼，撸起裤腿一看，已经肿胀了。辗转几家医院检查，5月23日带孩子到了北京儿童医院。结果一出来，刘建国和妻子都几乎崩溃了，T淋巴母细胞瘤！“女儿的事情仿佛重新上演了一遍，就像是一场梦，可是梦醒时分，又把我们打回现实。没办法，我们得鼓起勇气面对可怕的细胞瘤！”

6月初，经医院介绍，刘建国一家住进了儿童希望基金会的助医小家。有了干净卫生的暂住地，也能给孩子做个像样的病号饭，刘爸爸心里踏实多了。小家离儿童医院很近，刘妈妈可以一个人照顾接受化疗的儿子，刘爸爸得以脱身回家里照顾女儿上学，还可以找个工作。

姐姐刘佳放暑假了，就和爸爸一起回到了小家，一家人团聚在一起。

暑假期间，志愿者们来陪伴姐弟，父母也得到了安慰。小家给了全家人面对疾病的勇气，成为了他们坚强的后盾。

一家人去医院抽血化验后回到小家，留下了值得记念的合影。

目前刘鑫已经进行了5个疗程的化疗，治疗效果也很好。祝愿刘鑫能早日康复，这个饱经患难的家庭早日度过难关。

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关于儿童希望北京助医小家
北京小家设立于2015年6月，为到北京就医的大病患儿家庭，提供温馨干净的临时居住地和定期的心理关怀。目前共有6处。
其中儿童医院小家建立于2016年9月，到目前为止，共接待36个孩子及家庭入住，共计102人次，接待天数达到8360天。

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河南省儿童希望救助基金会（简称儿童希望）是中国本土的非营利民间机构，是在河南省注册的非公募基金会，专门从事中国孤儿和困境儿童救助。

“儿童希望”始于1992年，至今已经与社会各界人士和团体共同帮助过10000多名困境儿童。2009至2015连续7年向全国人民代表大会和政治协商会议提交议案、提案，呼吁完善和建立中国儿童医疗保险和权益保障制度。2010年3月29日，儿童希望正式完成注册，成立了拥有独立法人资格的基金会。

儿童希望总部办公室在北京，并在上海、广州、河南、四川、云南设有社工站，正在执行的项目有：助养项目（河南、四川、云南）、寄养项目（北京儿童希望之家）、儿童希望反虐待项目、助医小家项目（北京、上海、广州、深圳、福州、郑州、乌鲁木齐）。