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2017年,儿童希望之家孩子的成长

发表时间:2018-02-10  作者:儿童希望之家


儿童希望之家,寄养了20多名孤残儿童。暖暖的阳光房,干净的木地板,24小时轮流照顾孩子的保育员阿姨,这一切都为了给孩子们一个温暖的家。舒适的生活环境,按期及时的康复计划,适龄就学,按时接种疫苗。安静地长大,充满希望地等待着爸爸妈妈的到来。

2017年,你来到这里,陪伴孩子,捐助,参与救助,提供志愿帮助,默默关注......
你的样子已经印入了他们的生命里,使他们变得越来越美好。
感谢,一起走过的2017。

被你爱着的他们

科元:终于有了一个属于自己的家
患有双耳缺失,耳道闭锁。今年,9岁。目前语言表达很清晰,常常通过朗诵古诗训练翘舌音,以便于长句表达。

他,温暖懂事,一直都是弟弟妹妹们的大哥哥。他总是能看到别人的需要,每次放学回来都帮弟弟妹妹们挂外套、放书包。

他有时也会情绪低落。有一次从外面回来,他诺诺地告诉我们:“有人说我没有耳朵。”然后耷拉着脑袋不再说话了。我们心疼地对他说:“没关系的!你看机器猫也没有耳朵,但他很棒,对不对?”此后科元特别喜欢机器猫。

他爱画画,画机器猫穿着超人和美国队长制服,送给他喜欢的志愿者。

2017年8岁生日那天,确定了的领养爸爸妈妈专程从新加坡飞来与他一起度过。

在办理领养手续期间,领养父母一直给他手写信件和卡片。他也常常把自己的手工或画拍照传给领养爸爸妈妈。

有一次他拿着一张蛋糕卡片和一个手工橡皮泥蛋糕,说是送给爸爸的生日礼物。老师把礼物拍照传给爸爸看,爸爸来信并附庆生的照片,原来真的是爸爸的生日。科元让老师把爸爸过生日的照片打印出来,放在随身口袋里。阿姨帮他换枕套时,发现掉出来的皱巴巴的照片,才知道他一直看着照片,想着爸爸妈妈。

这份来自大洋彼岸的牵挂温暖了我们。我们作为中间信息的传递者,深深地被他们打动。

终于等到了,2018年1月23日,新加坡的爸爸妈妈来到儿童希望之家,牵着科元一起回家了!科元终于有了一个属于自己的家!

点点:我想有一天能去上学
运动神经性脑瘫,9岁。思维正常,四肢无法控制。

点点刚到儿童希望时只有原始反射,头不能抬,不会爬,不会站。我们为点点制订了一系列康复计划,定期的有每周三的中医推拿辅助治疗,不定期的有康复医院的治疗和水中康复治疗。现在点点可以扶物站立,可以自己爬上床,自己上厕所。

对别人来说按下马桶按键或转个把手,是极其简单的动作,但是对点点来说要尝试很多次,但是她愿意努力。                                                                                                

正常孩子拿勺子吃饭是一件非常简单的事,点点吃一顿饭下来却满头大汗,而且要比其他小朋友花更多时间。她摇动着头和手拼劲全力,送进嘴里一口饭的时候,总是充满了欣喜和满足地看着阿姨和志愿者。

志愿者扶着点点走台阶进行腿部练习,看她已经满头大汗,会试着问:“点点,要不要休息一下?”点点摇晃着不能控制的小脑袋说:“不,我要继续,我想有一天能像其他哥哥姐姐一样出去上学!”就这样,日复一日坚持的点点竟然做到了很多事情。

 

慧慧:小改变带来大希望
重度脑瘫儿童,9岁,无意识交流,腿无法行走。

为了避免腿部肌肉萎缩,促进血液循环,每周有康复师帮助治疗。在阿姨们的悉心照料下,双腿较之前稍灵活,痛觉明显了。双手抓握能力提高,吞咽功能有所改善,相比刚来时候的厌食只能打营养针,现在吐口水的习惯减少,也可以正常咀嚼吃饭了。

慧慧情绪不好的时候会莫名大哭,但她已经可以听懂部分语言。比如:慧慧漂亮,躺下,坐起来,张嘴,别吐口水等;穿鞋的时候知道抬脚,自己会脱袜子,爱抓头发,会单手翻书,可以表达自己的想法和情绪,会选喜欢的阿姨或志愿者喂饭;当小伙伴过来抢玩具时,有本能的自我保护意识。

慧慧也很爱笑,渴望被拥抱,扶着她或推着她走的时候,她会可爱地笑。

从无法进食整日哭喊,到今天会表达喜好,我们看到爱与悉心陪伴所带来的改变。这些改变也许并不惊人,但却振奋人心。就像英德老师画慧慧油画的名字一样——希望,她的改变带给我们希望之光。

 

元娜:坚强的小公主
喉骨软化、髋关节错位、足内翻,1岁3个月。

她也是我们的小公主。2个多月时来到儿童希望之家,治疗足内翻前后打过8次石膏,娜娜一次都没有哭。

孩子生病时哭是正常的,治疗时哭也极正常,往往是大人安慰生病的孩子。但是面对不哭的娜娜,陪她治疗的阿姨却哭了。

现在,娜娜正在做着足部矫正。有了目标会努力向前爬,听到音乐节拍会高兴的手舞足蹈。长出了8颗小牙,笑起来好看极了!就在编辑写稿之时,娜娜在和睦家成功接受了髋关节的矫正手术。我们看到照片里的她,裹着石膏淡定地躺在那里,似乎根本没发生过什么,不哭也不闹。期待娜娜早日康复,快点站起来蹦蹦跳跳。

 

元浩:在温暖的爱中离开
先天性肺炎、脑瘫、脓血症、足内翻、巨结肠等。

2月8号,浩浩就要2周岁了,体重不到8斤,连一个新生儿都不如。多重疾病于一身的小家伙于1月28日化作了天使。原本我们还为他预定了2周岁的生日蛋糕。

2017年浩浩经历了7次住院,有几次病重几乎被医院放弃,但是儿童希望的救助没停,坚强的浩浩也没有放弃,挺过了一次又一次。

曾经连当地医院和福利院都觉得没有治疗的意义,但每一个生命都值得尊重,我们还是毅然决然接了过来。只要有一口气息,儿童希望的救助没有放弃,至少浩浩没有再次被冰冷地遗弃。在接来北京的日子里,我们为他募款,陪他就医,来北京的这18个月里又有了生命的延续……

有众多爱他的人们一直守护陪伴,浩浩不孤单,如今化成了天使,没有了疾痛,安息在天堂。

 

康康:一个少年的梦想
双下肢肌张力低,左臂神经受损,5岁。

因双腿肌张力低无法站立,左臂因神经受损肌无力。

刚来的时候只能瘫靠在婴儿车里面。现在腰部力量有所改善,开始尝试自己穿衣服。腿部有了更大的力量,能够在蹬腿时,自己有意识地将腿往回收。

放学的时候,其他小朋友会很快跑过来,阿姨有时候会问:“康康,帮你抱过去?”他说:“不,我要自己来!”他靠着唯一有力的右手,像撑船一样前行,遇到台阶要翻个身才能上去,真是一个坚强勇敢的大男孩。

他有个大大的梦想,就是养一只狗,学会踢足球。一个少年该有的美好愿望,他都有。

 

福星:喜欢故事的小暖男
膀胱外翻,外接尿管,3岁。

福星智商完全正常,学说话很快,会喊“阿姨”了,也会表达自己“要”或“不要”的情绪了,会主动帮助其他小朋友穿鞋。

从外观看有点罗圈腿,膀胱外翻导致外接尿管,每两天需要换一次。

现在他已经会自己吃饭,有时会拉着阿姨一起看绘本讲故事。

 

凤玲:爱我你就抱抱我
先天性支气管畸形,3岁。

聪明伶俐,喊“阿姨”很清脆,需要每天早晚两次做雾化治疗。

现在已经从爬行开始独立行走了,会拍手,会捂脸呆萌做鬼脸,特别喜欢被拥抱。

 

富陆:小小音乐家
脑发育不良,3岁。

刚到儿童希望时没有明显反应,节奏很慢。现在,吃饭很香,走路很稳,有时开心得大声喊,像歌唱家一样引吭高歌。有次志愿者哥哥姐姐来表演小提琴时,他会站在最前面以仰视的目光,拍手,欣赏。

 

富霞:来自星星的孩子
乙肝大三阳,伴有自闭,4岁。

刚来儿童希望时只会喝奶,现在可以米粉蛋羹一起吃了。虽然因为自闭会大哭,情绪发泄完之后照常玩,饭后喜欢自己直接找床睡。

 

水轩:我的眼睛会说话
唇腭裂,脑积水,3岁。

唇腭裂手术之后,唇部基本修复,大眼睛水汪汪的,活泼好动。走路很快,很稳,喜欢攀爬。现在已经会数1-10以内的数了。

 

中新:帅气的笑
唇腭裂,先天性自闭症,4岁

术后看起来更帅气了。刚开始自闭症倾向严重,总是莫名大哭,眼神不与人交流,自己找一个地方玩。现在他已经从只喝奶粉,可以加米粉蛋羹喂食了。

开心时会微笑,安静时玩玩具,虽偶尔会哭,拥抱安抚即可安静下来。

 

凤英:心灵手巧洋娃娃
疑似畸胎瘤,术后,3岁半。

智商正常,美丽善良,天生自来卷发平添了几分洋娃娃的气息。很会搓橡皮泥,能够颜色配对,喜欢户外活动、一起跳《将爱传出去》。通过扭扭彩虹棒,锻炼了力量,并且会说唱儿歌,语言表达能力强。

 

元凯:我想开车带你兜风去
聋哑障碍,7岁。

之前的世界是安静无声的,来到儿童希望之后,左耳内装上人工耳蜗,戴上助听设备,进行了语言康复压舌训练、沙盘康复训练。

他喜欢上了数学逻辑思维题的练习。爱画画的他最近开始喜欢汽车了,一有时间就画各种各样的汽车。爱学习的小家伙,最近配戴上了眼镜,小小学者的风格。

 

梅芳:学霸美妞
喉骨软化、先天性心脏病,2岁半。

比同龄人孩子身材矮小,认知和表达力弱。但是已经会打招呼,拍打你的肩膀两下、啊啊两声。

她最近最大的变化就是开始喜欢阅读。或者趴在地上翻来翻去,或者拿着绘本走来走去,开始对图形、颜色感兴趣,是小朋友中的学霸美妞。

 

福芝:我喜欢有你在身边
肝移植术后,2岁半。

去年在儿童希望之家寄养过半年的时间,后回上海复查。这次再次回来,刚开始有些缺乏安全感,总是喜欢挨着人坐,喜欢阿姨抱抱。有时和小朋友一起玩,一不如意会哭。独立性很强,可以自己吃饭玩耍。

 

宁娟:每天进步一点点
唐氏、先天性心脏病、肛门闭锁,2岁半。

术后需要康复训练来到儿童希望之家。刚来时候,身体柔软,翻身困难,现在翻身自如,自己坐得很稳,扶着小车也可以走得很好。

 

尔茜:微笑如同冬天里的棉花糖
唐氏,先天性心脏病手术,3岁半。

认知和智力比同龄人弱,身体相对柔软。刚来儿童希望之家的时候,坐不起来,现在可以站立,往前走几步了。开心的时侯会微笑,只是大口吃饭不咀嚼的习惯有待训练改进。

 

春雨:阳光男孩
血管瘤,肌营养不良,3岁。

术后唇部已无异常,从不能吸吮奶瓶到现在可以自己吃饭。

上学老师点名时,会洪亮答应“到”。喜欢听歌,音乐一响会跟随音乐咿咿呀呀地唱,户外做操时也会拿着音响听着音乐身体左摇右晃地摆动。学习拧盖子,用三指拧盖子,练习手指灵活。

 

冬苗:小苗柔软,但也坚强
血管瘤、皮肤炎、脑发育迟缓,3岁半。

刚来时全身脱皮屑,脸部血管瘤红肿,经过治疗之后皮肤光滑,已无皮炎现象。刚来时瘦弱没有力量,经过阿姨合理喂养照顾以及康复,目前已经可以自己独坐,扶着小车行走。

 

秋玲:7个月的宝宝
唐氏综合症,淤胆型肝炎,7个月。

7个月的宝宝,安静地躺在襁褓里,是典型的唐氏宝宝,智力比正常孩子低,身体比同龄孩子柔软。目前状况良好。

 

海聪:只有音乐和爱能让我安静
耳廓畸形,双侧外耳道闭锁,脑意识不清,9岁。

之前容易躁动的他,现在音乐能使他安静。喜欢转的物体,通过蒙氏教育吸铁石将东西拼成可以转的并会仔细观察。能够自己玩扭扭彩虹棒,在老师的辅助下,能够完成颜色配对。

 

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本文编辑:姜雁,Lihong,徐琪
版式:馨予

儿童希望救助基金会(简称儿童希望)是中国本土的非营利民间机构,是在河南省注册的非公募基金会,专门从事中国孤儿和困境儿童救助。

“儿童希望”始于1992年,至今已经与社会各界人士和团体共同帮助过10000多名困境儿童。2009至2015连续7年向全国人民代表大会和政治协商会议提交议案、提案,呼吁完善和建立中国儿童医疗保险和权益保障制度。2010年3月29日,儿童希望正式完成注册,成立了拥有独立法人资格的基金会。

儿童希望总部办公室在北京,并在上海、广州、河南、四川、云南设有社工站,正在执行的项目有:助养项目(河南、四川、云南)、寄养项目(北京儿童希望之家)、儿童希望反虐待项目、助医小家项目(北京、上海、广州、深圳、福州、郑州)。