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小帆 0 2541
黄浩淼 20000 131
钟烨城 20000 136

救助对象:助医 — 李梓洋

李梓洋

救助编码:A8429
性别:男
民族:汉
生日:2003-06-17
地区:河北高碑店
发布日期:2017-08-17
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 助医项目执行地区:北京

医疗诊断:骨髓增生异常综合征-EB2
治疗医院:中国人民解放军陆军总院附属八一儿童医院
治疗费需求:10 万元
筹款目标:三个月,5 万元
 
捐款确认方法:http://www.childrenshope.org.cn 儿童希望救助基金会网站首页点击“捐款查询”
 
 
求助信:
 
尊敬的各位好心人,社会爱心人士:
我叫李文斌。我儿子李梓洋出生于高碑店农村。就读于高碑店市第五中学。五岁时在天津血液病医院确诊再生障碍性贫血。从此长期服药,幼儿园小学也是这样度过的,期间病情还比较稳定。上学期间还是体育健将,打破了小学100米记录。
可是,2016年7月份身上突然出血点增多,随后来到北京北大人民医院就诊,化验后大夫让输血、输板(以前从未输过)。然后准备骨髓移植。2016年9月7日入住八一,经过大夫细心的治疗,9月28日进仓,用我的骨髓做半相合移植,仓里还比较顺利,只是后来有点皮肤排异。11月8日出仓了,转到了普通病房。儿子很高兴,再住俩个月就可以出院了。而且压在我们心里多年的包袱,也可以放下了。平稳了二十多天后,问题接踵而来,先是巨细胞病毒,两次外购冻干免疫球蛋白,稍好一些。又换上了咳嗽,感冒,期间血象也不见往上涨。
2017年1月份,看着血象有些起色了,主治医生找到我说孩子淋巴细胞比较偏低, 怕我的细胞被排掉,所以要回输一百毫升骨髓血。1月6日回输完等着涨吧孩子又出现了发烧症状。一连烧了三天,大夫考虑是排异。用了一只单抗(单价九千多)。过几天又查出巨细胞病毒,又外购了进口更昔洛韦(如果没有这些事,我们这会儿也应该出院了,其他的孩子也早就出院了)春节也只能在医院里度过了。二月份做了骨穿,又发现有病毒,期间又出现了肝排,肺排。我也心里憔悴,一方面层出不穷的问题,另一方面医院的费用问题。真是欲哭无泪。
本来有所好转,调好药后,要让出院了。皮肤排异又起来了。最糟糕的是17年3月7日晚上孩子又拉又吐,第二天检测出轮状病毒又隔离又禁食。每天的费用接近万元。再次压的喘不过气来,想到了求助,但一想可能是遇到的最后问题了,扛一扛吧,挺了九天,总算过来了。又胀气肺排,现在又头部真菌、EB病毒感染,还在治疗中。看情况需要,不排除做头部手术的可能。孩子每天抽血化验,输液。本该在阳光下成长的少年却在医院里承受着病痛,还要慢慢恢复。我真想这只是一场梦,但现实又不能改变……
现在看病快一年了,已花费120多万,农合住院报销已到封顶线。父母在农村老家年纪也大了,也没有能力了。我们这么多年给孩子看病,也没有积蓄,也没有购买房产。我和孩子妈妈都是打工的。亲戚也都借遍了,实在没有能力了,现在走投无路。不得已向社会求助,请求社会上的好心人帮帮我们渡过难关。救救我的孩子。他想去上学,也很向往外面的世界。以后我也会以实际行动回报社会。谢谢大家!!!!!!
 孩子照片:
诊断证明:
孩子及家长的身份证明:
贫困证明
 

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